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歐盟執委會核准擴大氣喘療法適應症
AstraZeneca(AZN)於週三宣布，歐盟執委會已正式批准其吸入器療法 Trixeo Aerosphere 的適應症擴展。這項最新決定允許該療法作為十二歲及以上氣喘患者的晚期維持治療選項，進一步擴大了該藥物在歐盟市場的可用性與潛在商機。
鎖定現有療法無法有效控制症狀的患者
這項批准特別針對那些在使用中劑量吸入性皮質類固醇與長效 beta2 激動劑聯合治療後，氣喘症狀仍然無法得到充分控制的患者族群。透過這項新核准，這些病患將能獲得全新的維持治療選項，有助於進一步改善病情與日常生品質。
美國市場已獲批用於慢性阻塞性肺病
這款三合一療法在美國市場以 Breztri Aerosphere 的名稱進行銷售，目前已經獲准並廣泛應用於成人慢性阻塞性肺病（COPD）的治療。這顯示該藥物在呼吸系統疾病治療領域已具備深厚的臨床基礎與成熟的市場經驗。
歐洲氣喘患者高達四千三百萬人
此次歐盟執委會的最終批准，是基於今年七月歐盟藥品監管機構專家小組所發布的正面意見。當時專家小組強烈建議將 Trixeo Aerosphere 的標籤擴展至氣喘領域，主要考量是氣喘目前在歐洲影響了將近四千三百萬人的健康，市場的潛在需求十分龐大。
AstraZeneca(AZN)營運概況與股價表現
AstraZeneca(AZN)是一九九九年由瑞典 Astra 和英國 Zeneca Group 合併成立的跨國大型藥廠。該公司銷售多個主要治療類別的品牌藥物，包括胃腸道、糖尿病、心血管、呼吸系統、癌症、免疫學和罕見疾病。大部分銷售額來自國際市場，其中美國占其銷售總額的近三分之一。
在最新交易日中，AstraZeneca(AZN)收盤價為 168.37 美元，較前一日上漲 0.27 美元，漲幅達 0.16%。單日成交量為 2,306,260 股，成交量變動較前一日減少 21.50%。
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