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花旗看好罕見肝病療法,上調目標價花旗集團在週四發布的最新報告中,宣布將信使核糖核酸(mRNA)藥物開發商Arcturus Therapeutics(ARCT)的投資評等從「中立」調升至「買進」。分析師Yigal Nochomovitz指出,該公司針對罕見肝病「鳥胺酸氨甲醯基轉移酶缺乏症」(OTC)的

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9月 2026年24

【即時新聞】Arcturus Therapeutics(ARCT)二期臨床報捷,年底推次世代療法並收購AI公司

Arcturus Therapeutics(ARCT)最新公布旗下候選藥物ARCT-810的第二期臨床試驗期中數據,結果顯示該藥物能有效將鳥胺酸氨甲醯基轉移酶(OTC)缺乏症患者的晨間空腹氨濃度,降低並維持在正常範圍內。同時,部分患者的麩醯胺酸水平也成功恢復至正常標準,為這項罕見遺傳疾病的治療帶來重

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9月 2026年24

罕病mRNA療法急起直追:Arcturus闖關FDA、AI併購加速下一代精準醫療革命

罕病治療版圖正悄悄翻轉。Arcturus Therapeutics(ARCT)以mRNA療法攻克OTC缺乏症,二期試驗初步數據顯示可將血氨控制在正常範圍,並準備導入效能提升逾30倍的LUNAR 2.0平台。同時收購AI新創myNeo,盼以演算法加速候選藥物設計,在極度分散且高風險的罕病市場中搶占先機

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ARCT-032已開始12週開放標籤II期並逾一月用藥,ARCT-810獲Type C會議指引,現金213.4M美元、跑道延伸至2028Q2後。 .badgeprice-container {
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3月 2026年4

【即時新聞】鎖定囊腫性纖維化商機 Arcturus啟動二期臨床試驗衝刺數據

Arcturus Therapeutics(ARCT) 近期舉行2025年第四季法說會,管理層針對旗下核心 mRNA 藥物開發進度與財務狀況進行說明。公司宣布將於2026年上半年啟動囊腫性纖維化(CF)療法的關鍵二期臨床試驗,並預計在同年與監管機構釐清罕見肝病療法的後續開發路徑,展現出明確的臨床推進

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3月 2026年4

【即時新聞】Arcturus推展囊腫纖維化二期試驗!現金流充裕可營運至2028年

**Arcturus Therapeutics(ARCT)** 管理層於 2025 年第四季財報會議中,揭示了公司在 mRNA 藥物開發上的關鍵進展。執行長 Joseph Payne 指出,針對囊腫纖維化(CF)的 ARCT-032 藥物正按計畫推進,預計將於 2026 年上半年啟動為期 12 週的

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