嬌生(JNJ)最新宣布，旗下藥物 Caplyta (lumateperone) 在針對雙相情感障礙 I 型成人的第三期臨床試驗中，取得了積極的數據成果。研究結果顯示，這款非典型抗精神病藥物與安慰劑相比，能讓患者在治療的第三週時，迅速且顯著地減輕躁狂症狀。

評估指標成功達標，最快第3天見效

在主要評估終點方面，使用 Caplyta 的患者在「楊氏躁狂評定量表 (YMRS)」的總分下降幅度，比使用安慰劑的患者多出了 4.8 分。更令市場關注的是，患者最快在用藥後的第 3 天就出現了症狀改善的跡象。同時，衡量整體疾病嚴重程度的關鍵次要終點 CGI-S 分數，也順利達到預期目標。

擴展適應症應用，強化神經醫學領域佈局

事實上，Caplyta 過去已經獲得主管機關批准，用於治療雙相情感障礙 I 型與 II 型的憂鬱發作。此次在躁狂症狀上的第三期臨床數據順利達標，不僅展現了該藥物在臨床上的有效性，未來有望進一步擴充其適應症範圍，為精神疾病患者提供更多元的治療選擇。

嬌生(JNJ)公司簡介與最新股價表現

嬌生(JNJ)是全球最大且最多元化的醫療保健公司。在2023年剝離消費者業務 Kenvue 後，目前營運重心專注於創新醫藥與醫療科技兩大事業體，其中醫藥部門高度聚焦於免疫學、腫瘤學及神經學等核心治療領域，超過半數的營收來自美國市場。最新交易日收盤價為 269.47 美元，單日下跌 0.52 美元，跌幅為 0.19%。成交量達 4,487,724 股，較前一交易日變動 -72.68%。

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