信使核糖核酸(mRNA)藥物開發商 Arcturus Therapeutics(ARCT)與莫德納(MRNA)在週五股價紛紛走低，主要原因是德國同業 BioNTech(BNTX)基於療效疑慮，決定停止與羅氏(RHHBY)共同開發的 mRNA 癌症疫苗 BNT122 的中期臨床試驗。

莫德納(MRNA)受同業拖累與發行可轉債影響股價連跌三天

受到 BioNTech(BNTX)試驗受挫的負面消息拖累，加上近期發行 26 億美元可轉換公司債的影響，莫德納(MRNA)股價已連續第三個交易日下跌，而 Arcturus Therapeutics(ARCT)的股價跌幅也超過 7%。在此之前，莫德納(MRNA)才剛因為與默克(MRK)合作開發的 mRNA 癌症疫苗 Intismeran 在後期試驗中取得成功，推升上週股價攀升至疫情後的新高點。

BioNTech(BNTX)疫苗缺乏整體存活優勢提早結束試驗

莫德納(MRNA)的第三期 INTerpath-001 臨床試驗是針對已切除的黑色素瘤患者，並搭配默克(MRK)的重磅抗 PD-1 療法進行；而 BioNTech(BNTX)的 BNT122-01 研究則是針對已透過手術切除的下腸道癌症(結直腸癌)患者。BioNTech(BNTX)在週五發布的新聞稿中指出，由於數據安全監測委員會發現治療組之間的整體存活率在數值上出現不平衡，並判定該試驗不太可能達到預期的療效結果，因此決定終止 BNT122-01 的研究。

華爾街分析師點出關鍵認為默克(MRK)有望因禍得福

儘管試驗終止帶來負面衝擊，但加拿大豐業銀行分析師 Louise Chen 認為，BioNTech(BNTX)的這項決定對默克(MRK)來說反而是一項利多，她也給予默克(MRK)「優於大盤」的評級。根據彭博報導，Louise Chen 在報告中寫道，雖然這項結果對個人化癌症疫苗在結直腸癌的應用是一項負面消息，但默克(MRK)與莫德納(MRNA)的 INTerpath 臨床開發計畫並沒有針對結直腸癌評估 Intismeran 的療效。此外，BMO Capital Markets 分析師 Evan David Seigerman 指出，數據安全監測委員會提出的無效性和整體存活率數值不平衡，象徵著這是一次明顯的挫敗。他補充表示，雖然這對 BioNTech(BNTX)廣泛的 BNT122 研發計畫會產生負面影響，但這些結果並不一定會直接完全套用到其他的適應症與治療方案上。

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