第三期臨床數據支持新藥申請

艾伯維(ABBV)於週四宣布，已向歐洲藥品管理局(EMA)正式提交申請，爭取批准旗下藥物 SKYRIZI（risankizumab）用於中度至重度活動性克隆氏症成人患者的皮下誘導治療。這項重大進展主要基於第三期關鍵性 AFFIRM 臨床研究的強勁數據支持，展現出該藥物在臨床應用上的龐大潛力。

致力提供長期有效的疾病管理方案

針對此次新藥申請，艾伯維(ABBV)研發執行副總裁兼首席科學官 Roopal Thakkar 特別強調了創新療法的市場價值。他表示，隨著克隆氏症治療目標的不斷演進，醫療界急需能從治療初期到長期疾病管理中，持續提供具意義結果的創新方案。這不僅有助於提升患者的生活品質，也進一步鞏固了公司在免疫學領域的優勢地位。

艾伯維(ABBV)公司簡介與最新股價表現

艾伯維(ABBV)是一家在免疫學和腫瘤學領域擁有豐富經驗的製藥公司，於 2013 年初從亞培分拆出來。公司的頂級藥物 Humira 貢獻了當前近一半的利潤，而近年對艾爾建（Allergan）的收購更為美容和女性健康領域增添了幾款新藥。在最新交易日中，艾伯維(ABBV)收盤價為 262.90 美元，下跌 2.89 美元，跌幅 1.09%，單日成交量達 3,308,871 股，較前一交易日減少 9.88%。

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