Insulet的Omnipod胰島素泵系統因管路可能出現小裂縫而被美國FDA列為I級召回，影響患者安全。

近期，美國食品藥品監督管理局(FDA)將Insulet公司生產的Omnipod胰島素泵系統部分批次產品的召回升級為I級，這是最嚴重的召回類別。受影響的產品包括Omnipod 5、Omnipod DASH及Omnipod Eros。根據Insulet的說法，這些批次中的某些泵可能會在皮膚上方的導管處出現小裂紋，導致胰島素無法有效輸送至體內，從而造成胰島素不足的情況。

截至5月20日，FDA指出，Insulet已報告24起與此問題相關的嚴重傷害事件，但尚未有死亡案例出現。此訊息引發了醫療界的廣泛關注，尤其是在糖尿病患者中，對於胰島素供應的可靠性至關重要。

專家呼籲使用者檢查手上的設備並聯繫醫療提供者以獲取指導。同時，也有觀點認為，儘管此次召回引發擔憂，但Insulet在市場中的地位仍然穩固，且持續改進產品質量的努力值得肯定。未來，消費者和醫療機構需持續關注該公司的後續措施，以確保患者的用藥安全。

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