Eli Lilly及Regeneron等七家藥廠入選FDA預檢試點計畫，旨在強化美國藥品製造能力。

隨著全球對於藥品供應鏈的重視增加，美國食品藥物管理局（FDA）近日宣佈，Eli Lilly和Regeneron Pharmaceuticals成為其預檢試點計畫的成員之一。這項計畫的目的在於促進美國本土藥品製造，提供企業更早期的FDA互動以及可預測的監管路徑，幫助他們在美國市場上生產藥物。

除了Eli Lilly和Regeneron外，還有其他五家公司如Amneal Pharmaceutical和Kyowa Kirin也被納入此計畫。該計畫不僅能提高製造效率，也可能縮短新藥上市的時間，對於患者而言無疑是個好消息。

根據分析師指出，Eli Lilly近期股價上漲7%，顯示市場對其未來前景持樂觀態度。然而，也有專家認為，儘管該公司擁有強大的產品管線，但目前的進入時機或許並不理想，建議投資者需謹慎考量。

總體而言，FDA的這一舉措將有助於加速美國的藥品研發與生產，未來若能持續推動類似政策，或將進一步穩固美國在全球醫療健康領域的領導地位。

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