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AbbVie的Skyrizi獲得美國FDA批准，適用於六歲及以上的兒童，針對中度至重度銀屑病及活躍性關節炎。
在最新的醫療進展中，AbbVie宣佈其生物製劑Skyrizi（risankizumab）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，可供六歲及以上的兒童使用，以治療中度至重度的斑塊型銀屑病和活躍性乾癬關節炎。這項批准是基於第三期OptIMMize臨床試驗計畫的結果，顯示該藥物在改善症狀方面具有良好的效果。此外，針對體重低於40公斤的患者，55毫克的預填充注射器也已獲批上市。此舉不僅擴大了Skyrizi的適應症，也為許多受影響家庭帶來新的希望。儘管市場上存在其他治療選擇，但Skyrizi的創新配方與有效性使其成為一個值得考慮的方案，未來將有助於提升兒童患者的生活品質。
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