Johnson & Johnson的Talvey在臨床試驗中顯示，與Darzalex Faspro聯用可將多發性骨髓瘤患者死亡風險降低高達53%。

在最新公佈的臨床試驗結果中，Johnson & Johnson(JNJ)宣佈其雙特異性T細胞引導劑Talvey，在與Halozyme合作的Darzalex Faspro共同使用時，可有效降低多發性骨髓瘤患者的死亡風險。根據MonumenTAL-3試驗的資料，這組合療法相較於標準治療，能減少高達72%的癌症進展或死亡風險，以及53%的整體死亡風險。

Talvey是一種針對GPRC5D的雙特異性抗體療法，目前已獲得美國批准，用於接受過至少四次療程的血癌患者。而Darzalex Faspro則是前線治療方案之一。此次試驗的中位隨訪時間約為兩年，結果顯示，接受Talvey和Darzalex Faspro的患者中，有89%在24個月後存活，而標準治療組僅有79%。此外，81%的患者報告無疾病進展，相比之下，標準治療組只有51%。

該研究還指出，所有實驗組的安全性資料與單一藥物一致，顯示出良好的耐受性。作為首個展示GPRC5D雙特異性抗體組合在早期治療設定中具備優越無病生存率的晚期試驗，J&J計畫向美國及歐盟申請Talvey加上Darzalex Faspro的標籤擴充套件，以惠及曾接受至少一次療程的復發性多發性骨髓瘤患者。未來，這項創新療法可能改變多發性骨髓瘤的治療格局。

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